گزارش یک مورد آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت
Authors
abstract
آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت( pfh) یا سندروم پری- رومبرگ یک بیماری نادر است که غالبا با مشکلات نورولوژیک مانند میگرن و صرع همراه می باشد. سندروم پری - رومبرگ با آتروفی پیشرونده بطئی بافت نرم و پوست در نیمی از صورت و معمولا سمت چپ صورت مشخص می شود.این بیماری در زنان شایع تر ازمردان است . هدف این مقاله معرفی یک مورد سندرم پری-رومبرگ می باشد. در این مقاله خانمی 37ساله و متاهل معرفی می شود که بدنبال ظهور ایجاد لکه های قهوه ای رنگ در سمت چپ صورت دچار آتروفی همان ناحیه شد که در پی آن توانایی حرکت دادن فک، جویدن غذا و صحبت کردن را از دست داد. بیماری پس از 4سال بدون درمان اختصاصی متوقف گردید سپس درمان زیبایی صورت با تزریق چربی ساکشن شده از شکم انجام شد .
similar resources
گزارش یک مورد ازهیپرپلازی یکطرفه زائده کرونوئید با ایجادآسیمتری صورت و محدودیت حرکتی فک تحتا نی
مقدمه هیپرپلازی زائده کرونوئید فک تحتانی نادر بوده و ممکن است یکطرفه یا دوطرفه باشد.اغلب اوقات رشد غیر معمول کرونوئید یکطرفه بعلت استئوکندروما یا استئوما ایجاد می‌گردد . هدف از گزارش مورد ،غیر معمول بودن جایگاه ضایعه و نادر بودن آن است . یافته ها هیپر پلازی زائده کرونوئید باعث محدودیت حرکتی فک، آسیمتری صورت،خوردگی و شکستگی قوس زایگومای طرف مبتلا گردیده است. بیمار مورد معرفی تحت بیهوشی...
full textگزارش یک مورد فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده
فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده بیماری بسیار نادر با توارث اتوزمال غالب، شدت بیان متغیر و نفوذ کامل است. میزان شیوع آن یک در دو میلیون نفر تخمین زده می‌شود و توسط جهش در ژن ACVR1 که کد کننده رسپتور نوع 1 پروتئین مورفوژنیک استخوانی است؛ ایجاد می‌گردد. تاکنون 15 جهش در این ژن گزارش شده است. اکثریت موارد این بیماری ناشی از جهش‌های جدید است که به صورت اسپورادیک نمایان می‌شوند. در این مقاله یک...
full textاستئوماکوتیس صورت: گزارش یک مورد
Osteoma cutis is a rare benign disease characterized by the presence of osseous nodules in the dermal layer of the skin. The cause of osseous depositions is unknown still. It may be primary or secondary. Herein, we reported a 55-year-old woman that presented with multiple skin color papules on her face.
full textگزارش یک مورد نادر آتروفی همی فاسیال (بیماری رومبرگ)
بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...
full textگزارش یک مورد ناهنجاری تکاملی یکطرفه مجرای مولر
Developmental defect of Mullerian duct is a congenital malformation characterized by anomalies in famale upper genital organs. As the anomaly is associated with obstruction of the duct, other congenital anomalies of urinary tract specially ipsilateral ranal agenesis are common. This anomaly is often discovered in adolescent period and is usually asymptomatic until puberty. To discover this anom...
full textمراحل بازسازی عدم تشکیل مادرزادی یکطرفه صورت و بینی (Tessier Cleft No.1). گزارش یک مورد نادر (مقاله موردی)
زمینه و هدف: در این مقاله به گزارش دو مورد عدم تشکیل نیمی از بینی با علایم همراه آن می پردازیم. موارد فوق از ناهنجاریهای بسیار نادر مادرزادی است که با بررسی مقالات منتشر شده تنها سه مورد از آن گزارش شده است. این نقص بعنوان شکاف شماره 1، از انواع نادر شکافهای کرانیوفاسیال که توسط دکتر پل تسییه طبقه بندی شده می باشد.(Paul Tessie.1976) در اینگونه بیماران علاوه بر عدم وجود نیمی از بینی، رشد نیمه می...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
journal of holistic nursing and midwiferyجلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۵۱-۵۴
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023